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En los últimos diez años, los especialistas han dado pasos extraordinarios para mejorar la forma en que podemos interpretar el Virus de Inmunodeficiencia Humana (VIH) y sus propiedades. Más eminentemente, estos avances han impulsado una prima significativa en la mejora de las vacunas contra el VIH, con más de 30 elementos farmacológicos actualmente bajo escrutinio. Tradicionalmente, la mejor técnica para la mejora de la inmunización radica en desarrollar un innovador que obtenga una reacción resistente versátil al hacerse pasar por el ciclo irresistible sin pasar a la enfermedad. Aparentemente, la obtención de una reacción insensible versátil reduce la destructividad o previene el movimiento de la enfermedad al proporcionar un depósito de sistemas invulnerables preparados para la actividad contra la infección. Una metodología creada para lograr este objetivo incluye la formación de una infección viva atenuada. Básicamente, esto implica desarrollar una infección viva o una sustancia naturalmente comparable que se haya ajustado para paralizar sus límites obsesivos mientras mantiene las propiedades inmunogénicas de la infección emergente. Otra técnica inconfundible incluye el desarrollo de un tipo de infección 'muerto' o inactivado que realmente transmite componentes inmunogénicos.
Lamentablemente, existe una dificultad impresionante para aplicar el enfoque antiguo a la mejora de anticuerpos contra el VIH. La infección por VIH provoca una reacción insensible normal frágil y diferida. Además, el VIH avanza rápidamente a la inactividad para matar anticuerpos debido a su alto ritmo de cambio. La prueba de este lío se ha mostrado en varios exámenes.
Los estudios introductorios de animales se esforzaron por abordar el problema de la inmunización mediante la definición de una infección debilitada viva. Se creó una infección de gripe de simio constreñida viva bajo el estatuto de que provocaría una reacción segura más vigorosa que un tipo 'muerto' de la inmunización. Sin embargo, la respuesta segura se consideró deficiente y más preocupante, de vez en cuando, la inoculación avanzó a Helps.
Dados los inquietantes descubrimientos de estos exámenes subyacentes, la perspectiva cambió a la mejora de una inmunización 'muerta'. En términos más generales, Merck apoyó los preliminares de STEP y Phambili, dos enormes estudios de prueba de inmunización de ideas. Los estudios utilizaron un adenovirus modificado que comunicaba tres proteínas inmunogénicas. Si bien la inmunización fortaleció una reacción citotóxica de los glóbulos blancos, la prueba preliminar se detuvo en 2007. La investigación demostró que la revisión no logró reducir las tasas de infección y surgieron pruebas de que el anticuerpo competidor podría en realidad provocar el movimiento de la enfermedad en pacientes con predisposición anterior al tipo de adenovirus. utilizado en la revisión. Una revisión más intentó usar las proteínas de la envoltura del VIH para activar una reacción segura, pero, trágicamente, esto también fue infructuoso.
Estas difíciles desgracias terminaron en el punto más alto en el trabajo innovador de inmunización contra el VIH en Walk 2008, un esfuerzo para abordar las preocupaciones con respecto al destino de la investigación de anticuerpos contra el VIH. El acuerdo en su punto más alto se centró en la necesidad de preliminares clínicos que también podrían explicar los nuevos sistemas de movimiento de enfermedades.
Se han hecho varios descubrimientos prometedores desde el punto más alto. En octubre de 2009, se demostró que una prueba de inmunización que utilizaba un virus de la viruela para transmitir la proteína de la cubierta del VIH era discretamente defensiva. Curiosamente, el competidor de inmunización no avanzó en reacciones neutralizantes o de linfocitos citotóxicos. Estos descubrimientos muestran la posibilidad de instrumentos modernos intercedidos por células para la restricción del VIH a través de la inoculación.
Otros estudios nuevos también muestran que el destino final de la inmunización contra el VIH podría residir en la creación de anticuerpos que respondan a lugares profundamente moderados de la envoltura del VIH mediante un método conocido como cristalografía. Esta configuración de inmunización basada en la construcción debería desarrollar enormemente la viabilidad centrándose en lugares menos vulnerables a la variabilidad, provocando una reacción segura expansiva y fuerte.
El camino hacia la revelación de una inmunización viable contra el VIH ha sido aleccionador; pero se pueden obtener varios ejemplos urgentes de las dificultades hasta ahora. La idea de la infección real bloquea cualquier examen de consignación a los límites de las figuras retóricas de desarrollo de anticuerpos de estilo antiguo. Los nuevos enfoques de inmunización deberían planear estimular una amplia reacción insensible a los distritos virales racionados. La confianza también radica en prometedoras especulaciones que demuestren novedosos sistemas de reacción resistente a la inmunización que podrían suponer un cambio de perspectiva en el centro de investigación. En igualdad de condiciones, los especialistas transmiten una esperanza guardada hacia la mejora de una potente inmunización contra el VIH. De todos modos, una inmunización poderosa e inofensiva podría sentar las bases en la lucha contra el VIH/Helps y un paso hacia el progreso hacia su destrucción.
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